머크와 모더나가 출시한 백신이 키트루다라는 약물과 함께 사용했을 때 피부암 발생 가능성을 줄이는 것으로 밝혀졌습니다. 치료용 암 백신, 진행성 흑색종 환자의 생존율을 높입니다.
치료용 암 백신
글로벌 제약회사인 머크와 모더나가 개발한 암 백신이 중간 임상 실험에서 효과를 거둔 것으로 나타났습니다. 새로운 결과에 따르면 백신과 키트루다를 함께 투여한 참가자의 79%가 18개월 동안 암이 없는 상태를 유지한 반면, 머크의 키트루다만 투여한 참가자는 62%에 불과한 것으로 나타났습니다. 두 회사는 또한 2상 임상시험 결과 피로, 주사 부위 통증 또는 오한과 같은 경미한 부작용이 백신에 나타났다고 밝혔습니다.
이들은 모두 암 제거 수술을 받았으며, 이중 107명에게는 수술 후 백신과 키트루다를 동시에 처방했으며 나머지는 키트루다만 맞았다고 밝혔습니다. 백신은 암 재발 방지에도 효과가 나타났습니다. 실험 2년 뒤 재발 여부를 확인하였는데 두 가지 치료를 모두 받은 이들 중 22%가 암이 재발하거나 사망하였으며 키트루다만 처방받은 그룹은 40%가 재발 또는 사망했다고 미국암연구협회(AACR) 연례회의에 보고됐습니다.
모더나의 수석부사장 겸 치료 및 종양학 개발 책임자인 카일 홀렌은 성명에서 "오늘의 연구 결과는 고위험 절제 흑색종 환자에게 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 개별화된 신항원 치료제로서 mRNA의 잠재력을 더욱 고무적으로 보여줍니다."라고 말했습니다.
"무재발 생존 위험이 크게 감소한 것으로 관찰된 것은 이 병용 요법이 고위험 흑색종 환자의 생명을 잠재적으로 연장할 수 있는 새로운 수단이 될 수 있음을 시사합니다."라고 Holen은 말했습니다. "곧 흑색종 임상 3상 시험을 시작하고 폐암 등으로 시험을 확대할 수 있기를 기대합니다."
이 임상시험에는 고위험 4기 또는 5기 흑색종 환자 중 흑색종을 제거한 후 질병이 없는 157명의 환자가 참여했습니다. 참가자들은 흑색종을 제거한 후 두 가지 약물을 투여받은 후 18회 치료를 받을 때까지 3주마다 키트루다를 투여받았습니다.
이 연구는 2023년에 3상 임상시험을 시작할 예정이며, 여기에는 보조적 흑색종 환자를 포함하여 추가 종양 유형으로 확장할 예정입니다. 두 회사는 12월에 3상 임상시험을 완료했으며, 참가자들의 재발 또는 사망 위험을 44% 감소시킨 것으로 나타났습니다. 임상 1상에서는 다른 약물을 복용 중인 환자에게 mRNA 백신이 면역 반응을 일으킨 최초의 사례였습니다.
치료용 암 백신은 면역 체계를 자극하여 암세포를 찾아내고 파괴하도록 준비시키는 것이 목적입니다. 이러한 백신은 암세포로부터 단백질을 분리하여 환자에게 항원으로서 접종하고 면역 체계가 암세포를 공격하도록 자극하는 방식으로 작동합니다. 종양 항원 백신은 바이러스 백신이 작동하는 방식과 동일하게 작동합니다. 바이러스 백신의 항원은 바이러스 또는 바이러스에 감염된 세포에서 파생되지만, 종양 항원 백신의 항원은 암세포에서 파생됩니다. 종양 항원은 암세포에만 발견되지만 정상 세포에는 발견되지 않는 항원이므로, 종양 항원을 포함하는 백신 접종은 면역 체계가 건강한 세포가 아닌 암세포를 대상으로 하도록 교육합니다.
좋은 결과로 나와서 힘들게 치료하는 환자들에게 큰 희망이 되어주길 바랍니다
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